產(chǎn)品中心/ PRODUCTS CENTER
ATI 5C美國ATI 氣溶膠發(fā)生器
美國ATI 氣溶膠發(fā)生器 產(chǎn)生*的多種直徑分布的空氣懸浮粒子，原理是通過加入一定量的氣溶膠原液體到一個(gè)大的熱的區(qū)間內(nèi)，液體被蒸發(fā)出并被重新組合后，在僅僅5磅的壓力下，通過少量的惰性氣體送出，形成含有多種直徑的空氣懸浮粒子。與TDA-2G或TDA-2H等光度計(jì)配合使用時(shí)能提供足夠的挑戰(zhàn)粒子去測量高效過濾系統(tǒng)（流量范圍從1500-65,000立方英尺/分鐘）。
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更新日期
2024-10-31
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廠商性質(zhì)
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ATI氣溶膠光度計(jì)
ATI 氣溶膠光度計(jì) 用戶界面友好的便攜式數(shù)字光學(xué)儀器，是輕便，理想的應(yīng)用于現(xiàn)場檢測過濾系統(tǒng)完整性。新型掃描探頭可以提供與主機(jī)的全部操作功能；選配的打印機(jī)確保現(xiàn)場測試的數(shù)據(jù)完整性和標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告輸出，滿足制藥行業(yè)GMP驗(yàn)證需求。美國IEST等標(biāo)準(zhǔn)中，光度計(jì)法已成為HEPA測試中的黃金標(biāo)準(zhǔn)。
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更新日期
2024-03-15
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廠商性質(zhì)
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- 03
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蒸汽品質(zhì)測試服務(wù)
蒸汽品質(zhì)測試服務(wù)由英國衛(wèi)生部門發(fā)起并記錄于NHS（英國國民健康保險(xiǎn)制度）衛(wèi)生技術(shù)備忘錄文件中，后來在歐盟ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了滅菌蒸汽品質(zhì)測試，并為其它很多國家和制藥行業(yè)所采用。蒸汽的不凝氣體、過熱、干度和冷凝水取樣品測試服務(wù)主要面向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)滅菌蒸汽的品質(zhì)測試。我們由專業(yè)技術(shù)工程師，用由英國DEKON公司開發(fā)的蒸汽品質(zhì)測試儀器方便快捷重復(fù)性好地為用戶完成蒸汽品質(zhì)測試，
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更新日期
2024-03-15
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OPTION B蒸汽品質(zhì)測試儀
蒸汽品質(zhì)測試儀來自于英國的NHS（國民健康保險(xiǎn)制度）的健康技術(shù)備忘文件2031和歐盟的ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)要求，蒸汽的純凈度被要求測試。本具有以下特點(diǎn)：堅(jiān)固的，高效的，全面的，獨(dú)立的，方便的，容易使用，并且重復(fù)性較好的。
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更新日期
2024-03-15
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OPTION D英國DEKON蒸汽品質(zhì)測試儀
英國DEKON蒸汽品質(zhì)測試儀 包括非凝結(jié)氣體測量，干度測量和超熱測量。來自于英國的NHS（國民健康保險(xiǎn)制度）的健康技術(shù)備忘文件2031和歐盟的ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)要求，蒸汽的純凈度被要求測試。
本蒸汽品質(zhì)測試儀具有以下特點(diǎn)：堅(jiān)固的，高效的，全面的，獨(dú)立的，方便的，容易使用，并且重復(fù)性較好的。
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更新日期
2024-03-15
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